选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。
产品货号：S7214 产地：美国 价格：询价 点击数：534 商家询价
Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
产品货号：S217010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：447 商家询价
DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为 0.6 μM，比作用于L1选择性高125倍。
产品货号：S7140 产地：美国 价格：询价 点击数：447 商家询价
有效的Src选择性抑制剂，作用于Lck/Fyn时，IC50为5 nM/6 nM。
产品货号：S7060 产地：美国 价格：询价 点击数：441 商家询价
Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和 3.1 μM.CAS#924416-43-3
产品货号：S7365 产地：美国 价格：询价 点击数：564 商家询价
AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号：S2801100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：578 商家询价
一种uroprotective的药剂，可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
产品货号：S1201 产地：美国 价格：询价 点击数：494 商家询价
ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
产品货号：S118110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：523 商家询价
有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
产品货号：S1067 产地：美国 价格：询价 点击数：1041 商家询价
作用于HCT 116细胞,抑制内酯抗生素和ATPase，作用于protein transport，IC50为0.2 μM，诱导癌细胞分化和凋亡。
产品货号：S7046 产地：美国 价格：询价 点击数：484 商家询价