肺炎模型
动物品种 SD大鼠 动物性别 雄性 动物周龄 3月龄；质量220～250ｇ 造模方法 48只健康雄性SD大鼠，适应性饲养７ｄ，随机分为对照组和实验组（LPS组）两组，每组24只。LPS组大鼠经异氟烷麻醉后，气管滴注造模。使用12G灌胃针通过声门向模型组
DOCA-Salt高血压大鼠模型
动物品种 SD大鼠 动物性别 雄性 动物周龄 6-8周 实验药物 醋酸脱氧皮质酮（DOCA）、玉米油、NaCl 造模方法 大鼠适应性饲养一周后，禁食不禁水12h，麻醉后将大鼠俯卧位固定于手术台上，常规备皮消毒，铺无菌洞巾。于脊柱左侧、第十二
肝缺血再灌注模型
缺血再灌注损伤（Ischemia reperfusion injury）是临床上外科常见的组织器官损伤，在严重感染、创伤、休克、心肺功能不全等疾病的病理演变过程中起重要作用。机体出现缺血再灌注损伤的发病机制，目前主要认为，与缺血时体内可生成大量自由基，而导致与缺血有联系的组织器官脂质过氧化有关。对麻
糖尿病肾病模型
在糖尿病的血管并发症中，糖尿病肾病是终末期肾病的主要原因，也是心血管疾病的独立风险因素。现在在世界范围内肾衰患者中20％～50％是由DN发展而来的，世界卫生组织预测到2025年，大约有3亿人将患上糖尿病，其中 30％～40％的人将会发展成糖尿病肾病，而建立较好的糖尿病肾病模型是研究 其发病机制及防
脓毒症大鼠模型
脓毒症（Sepsis）是宿主对感染的反应失调，产生危及生命的器官功能障碍，为烧伤、创伤及休克等临床急危重症的严重并发症之一，亦是诱发多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS）、脓毒症休克的重要原因。采用盲肠穿刺手术，模仿腹腔脓毒症感染的
多重荧光免疫组化技术
多重荧光免疫组化技术 (mIHC) 多个靶标的集成化显色，分辨率更高，荧光信号强度更强、更稳定，并且不受抗体种属的限制，能有目的的对肿 瘤微环境进行可视化的分析，包括肿瘤细胞与免疫细胞之间的共定位、表达量和距离关系。