蛋白质是比多肽分子量更大的生化物质,在天然食物所含的蛋白质中含有许多具有营养、调节功能的多肽,通过适当的方法,可将蛋白质中的多肽释放出来,从而可获取功能多肽。例如,从大豆蛋白中可分离出具有降低血脂的
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树状多肽的合成主要有两种方法,分别是传统的逐步固相合成法和化学选择及正交连接法(chemoselective and orthogonal ligation)。这两种方法分别对应于树枝状大分子合成的
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多肽合成组合技术用于建立各类肽分子库从80的中期的探索至90年代才刚刚起步。其定性的报道也是近几年的事。然而它却为快速、大量合成生物活性肽类化合物提供了全新的思路,因此,很快成为多肽类新药研究开发中
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水解影响因素与机制 多肽合成药物在不同的环境中可以被酸、碱、蛋白酶催化或被金属离子催化水解。例如,在25℃的温度下,二肽甘氨酰甘氨酸在1 mol /LNaOH中水解的半衰期约为2天,在1 mol
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灵活地利用现代生物酶解技术,可以从多种食物蛋白质中提取小分子肽类物质。玉米抗原肽就是以玉米蛋白质为原料分离提取而得,其中由2-6个氨基酸构成、分子量在1000dalton以下的玉米低聚肽,其营养价值
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多肽介于大分子蛋白质和氨基酸之间,较大分子蛋白质小,较氨基酸大,属氨基酸链。它被人体吸收,具有以下十大特点。
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蛋白质和多肽合成类药物主要包括酶 、细胞因子等一些具有特殊功能的蛋白质。化学修饰赋予蛋白质和多肽合成类药物的优良性能有 : ①免疫原性降低或消失 , 毒副作用减少 ; ②循环半衰期延长 ;
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所谓组合化学技术广义来说是将基本小分子作为作构造砖块,通过合成程序将砖块系统地装配成不同组合,分子具有多样性的建筑群即建立化学物质库
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抗原肽往往因为太小而缺乏显著的免疫原性,因此在免疫动物时, 需要将抗原肽(antigenic peptides)偶联到一些携带有抗原表位的载体蛋白上,从而提高免疫效果。
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